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  2. 사업소개
  3. 종돈사업

종돈사업

다비육종의 종돈사업을 소개합니다.

액상유전자 생산시스템

  1. 01
    제조 전 준비사항

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  2. 02
    액상유전자 채취

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  3. 03
    채취량 측정

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  4. 04
    농도 측정

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  5. 05
    pH 측정

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  6. 06
    생존율 및 활력검사

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  7. 07
    액상유전자 희석

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  8. 08
    액상유전자 분주 및 포장

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  9. 09
    보존성 검사

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제조 전 준비사항

제조 전일 준비

  • 제조할 액상유전자 및 희석제 숫자를 미리 파악하여 다음날 액상유전자 생산 수급에 차질이 없게 한다.

제조 당일 준비

1) 채취기구 준비
  • 슬라이드 글라스 및 가온판, 항온수조 예열
  • 비색계 및 pH미터 가동
  • 현미경 작동 확인
2) 채취 웅돈 선정
  • 웅돈은 채취간격이 가장 긴 개체부터 채취한다.
  • 웅돈의 적정 채취 간격은 주 1회 또는 2주 3회 채취한다.
  • 채취 대장으로 채취웅돈의 상태를 파악한다.

액상유전자 채취

채취준비

  • 종이컵에 필터를 2겹 씌워 채취컵을 준비한다. (온도 25℃ 이상)
  • 채취 할 웅돈 리스트를 작성한다.
  • 채취대상 웅돈을 채취실로 이동 시킨다.
  • 채취 전에 손을 깨끗이 씻고 수술용 장갑을 착용한다.

액상유전자 채취

액상유전자 채취방법 이미지

  • 승가를 잘 하지 않는 웅돈은 돼지의 머리를 의빈대 쪽으로 향하게 하여 승가를 유도한다.
  • 웅돈이 승가하면 채취하는 손의 오염을 방지하기 위하여 왼손으로 페니스 주위의 털을 깎아준다. 이물질, 요루
    등을 제거하고 페니스의 표면을 부드러운 가제 등을 이용하여 닦아낸 후 채취한다.
  • 웅돈이 승가 한 후 페니스가 의빈대 커버에 의하여 상처를 입지 않도록 신속하게 페니스를 잡아준다.
  • 웅돈은 채취하는 동안 가능한 조용하게 다루도록 하며, 웅돈이 의빈대 이외의 물건이나 인기척에 관심을 두지 않게 한다.
  • 사정이 시작되면 정자의 농도가 희박한 처음의 교양물질을 버린 후 농후 액상유전자부터 채취한다.
  • 사정 시 이물질이 채취컵에 혼합되지 않도록 주의한다.
  • 의빈대에 승가 한 웅돈이 만족할 때까지 액상유전자를 채취하고 페니스를 소독한다.

채취량 측정

채취량 측정 이미지

채취량 측정 준비 과정

  • 액상 유전자량(ml) = 액상 유전자 무게(g)
  • 채취량이 50g 이하일 경우는 폐기한다.
  • 채취한 액상유전자를 인수 후 1차희석까지 30초~1분 안에 조치가 되도록 한다.

농도 측정 (광전 비색계 이용법)

농도 측정 이미지

  • 3% sodium citrate 용액이 담긴 시험관(지름1cm)를 비색계에 넣어 setting 한다.
  • 눈금을 0.0에 맞춘다.
  • 마이크로 피펫을 이용하여 원 액상유전자 0.3㎖를 시험관에 넣고 흔들어 혼합한다.
  • 시험관의 중간부분을 잡아서는 안 된다. (광전 비색계 수치의 오류를 줄이기 위함)
  • 시험관을 비색계에 넣어 농도 수치를 읽는다.
  • 원 액상유전자 농도가 1억 미만일 경우 폐기 처리한다.

pH 측정

pH 측정 이미지

  • pH 보정액 병에 담겨있는 측정봉을 휴지로 잘 닦아 보정액을 완전히 제거한 후 채취한
    액상유전자에 측정봉을 넣어 pH를 측정한다.
  • 측정 후 측정봉은 증류수로 잘 세척하고 보정액이 담겨있는 보관병에 넣는다.
  • 정상 액상유전자의 pH는 6.65~7.5 이다.
  • 산도가 정상수준을 벗어날 때 그 액상유전자는 폐기한다.

활력검사 (현미경 검사)

활력검사 이미지

  • 슬라이드 글라스를 미리 38℃로 가온 한다.
  • 가온된 슬라이드 글라스 위에 액상유전자를 한 방울 떨어뜨린 후 커버글라스로 덮는다.
  • 현미경을 이용(배율은 100배)하여 활력을 검사한다.
  • 원 액상유전자의 최대 생존율 및 활력은 90%로 하고 80% 미만인 액상유전자는 폐기한다.

액상유전자 희석

제조병수 계산

  • 병(팩)당 주입하는 정상 정자 수는 25억 마리로 한다.
  • 병(팩)당 희석 액상유전자 주입량은 100㎖로 한다.
  • 제조병수 = {액상유전자량 × 농도 × 활력 × 생존율(0.9고정) } / 병(팩)당 주입정자 수(25억)

액상유전자의 희석

1) 희석의 목적
  • 액상유전자의 희석은 액상유전자의 양을 증대시키고 정자의 생존기간을 연장시키며 세균의 증식을
    억제할 목적으로 실시한다.
2) 희석방법
  • 원 액상유전자와 같은 온도의 희석액을 1:1로 서서히 희석한다.
  • 1차 희석 후 희석한 용기에 호일을 씌운 뒤 액상유전자 번호를 기록한다.
  • 희석액을 항온수조에서 꺼내 1차 희석 액상유전자와 같은 온도가 되게 방치 한다.
  • 2차 희석은 1차 희석 후 15분~20분이 지난 뒤에 1차 희석 액상유전자에 희석액을 1:1비율로 희석한다.
  • 목표제조량이 될 때까지 15~20분 간격으로 희석액을 첨가한다. (3차희석)
  • 희석 액상유전자 방치 시 반드시 호일 등 뚜껑을 씌워 이물질이 들어가는 것을 방지한다.
  • 채취한 액상유전자가 혼동되지 않도록 컵 표면과 호일 뚜껑에 액상유전자 번호를 필히 기록하고
    채취량이 많을 경우 품종 별로 구분하여 포장을 준비한다.

액상유전자 분주 및 포장

액상유전자포장 이미지

  • 희석이 완료 된 액상유전자는 현미경을 이용하여 정자활력을 평가한 후 병이나 팩에 분주한다.
  • 분주 전에 액상유전자 팩의 온도와 액상유전자의 온도편차가 크지 않게 팩을 최소한 사용 1일 전에 제조실 내에서 실온보관 한다.
  • 팩 당 각 90ml씩 분주하고 실링한다.
  • 실링 작업이 끝난 팩에 액상유전자 번호와 제조일자를 표기한 라벨을 붙인다.

    정량분주기나 자동포장기를 이용 시 품종 간에 액상유전자가 섞이지 않도록 각별히 주의한다.

액상유전자의 보관 및 보존성 검사

  • 제조가 완료된 액상유전자는 제조실 내에서 (25℃이상 유지) 1시간 가량 방치하여 서서히 온도를 낮춘 후 액상유전자 보관고에 넣는다.
  • 보관고의 온도가 일정하게(17℃ ± 2℃) 유지되는지 1일 1회 확인한다.
  • sample용 액상유전자는 보관 시 1일 1회(출근 직후) 활력 검사를 실시한다.
  • 보존성 검사 시 판매용 액상유전자의 sample을 제조 후 24시간 간격으로 5회 검사하며, 관찰사항을 보존성
    검사대장에 기록한다.
  • 보존성 검사 결과 정자 활력이 70% 이하인 액상유전자는 폐기 및 리콜한다.

    액상유전자를 출고하기 전에 반드시 활력검사 후 출고한다.

    보관중인 모든 액상유전자는 1일 1회 이상 뒤집어 흔들어 준다.